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林育能 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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唐氏筛查结果显示 21 三体综合征风险值 1:170 为高危,需要进一步检查明确,包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要了解相关风险和注意事项。 1. 进一步检查:无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常,准确性较高但仍为筛查手段。羊水穿刺则是诊断胎儿染色体疾病的金标准,但有一定流产风险。 2. 风险评估:高危结果并不意味着胎儿一定患病,但需要重视,综合评估孕妇年龄、家族遗传史等因素。 3. 心理调节:孕妇得知高危结果后可能会焦虑,家人要给予支持和安慰,孕妇自身也要保持积极心态。 4. 后续决策:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并按时产检。若确诊胎儿异常,需根据具体情况和医生建议决定是否终止妊娠。 5. 产检重要性:整个孕期都要重视产检,及时发现和处理问题,保障母婴健康。 总之,唐氏筛查 21 三体综合征高危不必过度恐慌,及时与医生沟通,选择合适的进一步检查方法,做出明智决策。
2025-03-27 11:27
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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不知道您怀孕多长时间了?风险值这么高的话,建议你去找专家做个进一步的检查,如果有必要的话,尽早采取措施。
2016-01-25 00:21
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





