重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其病因包括遗传因素、自身免疫、环境因素、感染、药物等。 1.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病者发病风险增加。 2.自身免疫：机体免疫系统异常，产生针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体。 3.环境因素：如环境污染、长期接触某些化学物质等可能诱发。 4.感染：某些病毒或细菌感染可能参与发病。 5.药物：某些药物如青霉胺、普鲁卡因胺等可能导致重症肌无力。 如果出现疑似重症肌无力的症状，应及时到正规医院神经内科就诊，进行相关检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等，以明确诊断，并在医生指导下进行治疗。治疗方法包括药物治疗，如溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等，必要时还可能需要手术治疗。

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。你好，很高兴为你解答。重肌无力症乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。