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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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治疗本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。主要是支持疗法和对症。溶酶体酶代替疗法和骨髓移植仍在动物实验阶段。预防本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故，晚发者可生存至10岁左右。
2016-01-20 23:57
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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克拉伯病亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差，婴儿型患者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右
2016-01-21 04:14
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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治疗本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。主要是支持疗法和对症。溶酶体酶代替疗法和骨髓移植仍在动物实验阶段。
2016-01-21 10:00
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回答4
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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克拉伯病。依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差，婴儿型患者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
2016-01-21 11:34
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