显微性多血管炎是一种自身免疫性疾病，会累及小血管，导致多系统损害。治疗方法包括药物治疗、血浆置换等。常见药物有糖皮质激素、免疫抑制剂、抗感染药物等。 1. 药物治疗：糖皮质激素如泼尼松，能抑制炎症反应；免疫抑制剂如环磷酰胺，可调节免疫功能；抗风湿药物如甲氨蝶呤，有助于缓解症状。 2. 血浆置换：适用于病情严重或对药物治疗反应不佳的患者，可清除体内致病物质。 3. 对症治疗：针对乏力、厌食等症状进行支持治疗，如补充营养、保证休息。 4. 预防感染：使用抗感染药物如阿莫西林，预防和控制感染，以免加重病情。 5. 定期复查：监测血常规、肝肾功能等指标，评估治疗效果和调整治疗方案。 总之，显微性多血管炎的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方法，并在治疗过程中密切观察，及时调整方案，以达到控制病情、改善预后的目的。患者应积极配合医生治疗，保持良好的心态和生活习惯。

PAN和MPA病变是较严重的血管炎，自从1950年最初应用激素治疗PAN，至20世纪70年代中、末期观察发现单纯皮质类固醇激素应用，有助于提高5年生存率(由10%提高到55%)，加用免疫抑制剂硫唑嘌呤、环磷酰胺(CTX)等可进一步延长生存期，据统计激素和环磷酰胺(CTX)联合应用，可使5年生存率达到82%。Lhote等对342例回顾调查PAN和CSS相关的临床、生物学、免疫学和治疗学因素，在各项评估参数中，五项指标具显著预后评估价值，可增高病死率，从而构成五因素积分(FFS)：尿蛋白质1g/24h，肾功能不全(血肌酐140micro;mol/L)，心肌病，胃肠道和中枢神经受累。不同治疗方案生存率相似，而当FFS=0时5年病死率为12%，FFS=1时5年病死率增至26%，FFS2时，5年病死率是46%，所以FFS是预测病死率的较好指标，有助于医师选择最适宜的治疗剂量。

你好，显微镜下多血管炎（MPA）的临床表现各异，有的仅表现为轻微的系统性血管炎和轻微的肾功能衰竭；有的则急性起病，病情凶险，快速进展为肾功能衰竭并可因肺毛细血管肺泡炎导致呼吸衰竭。因此本病的治疗主要依据疾病的病变范围、进展情况以及炎症的程度来决定。