重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，症状多样，包括肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视等。 1.肌肉无力：患者常感到部分或全身骨骼肌无力，且在活动后加重，休息后减轻。 2.易疲劳：轻微活动就会感到极度疲倦，无力感明显。 3.吞咽困难：吞咽食物时可能会感到费力，甚至出现呛咳。 4.呼吸困难：重症时可影响呼吸肌，导致呼吸费力，甚至呼吸衰竭。 5.复视：看东西出现重影，影响视力和日常生活。 6.抬头困难：颈部肌肉无力，难以正常抬起头部。 总之，重症肌无力的症状较为复杂，如果出现上述症状，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取相应的治疗措施。治疗方法包括药物治疗，如溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等，以及胸腺切除等。需要注意的是，药物使用应严格遵医嘱。

你好！重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

你好！重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，起病隐匿，病情迁延，治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施，就会导致病情的逐渐增大，给人们带来很大的危害。建议患者早日到正规三甲医院接受检查治疗，以免错过了最佳的治疗时机。

你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

你好，重症肌无力是一种常见病，主要表现是眼睑下垂，四肢无力且晨轻暮重，吞咽困难，构音困难等，与胸腺异常增生关系密切已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤。目前临床的检出率逐渐增多，年轻患者居多。