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回答4
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许敏玲 副主任医师
中山市小榄人民医院
三级甲等
肾风湿免疫科
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肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。其能否治愈取决于多种因素，如病情严重程度、治疗及时性、患者依从性、治疗方法选择以及有无并发症等。 1. 病情严重程度：若在疾病早期发现并治疗，症状相对较轻，治愈的可能性较大；但病情严重时，治愈难度增加。 2. 治疗及时性：早期诊断并开始规范治疗，能有效控制病情，提高治愈机会；延误治疗则可能导致不可逆损伤。 3. 患者依从性：患者严格遵循治疗方案，包括饮食控制和药物治疗，有助于病情改善和康复。 4. 治疗方法选择：综合运用驱铜药物、对症治疗等方法，能更好地控制病情。常用驱铜药物有青霉胺、二巯丁二酸胶囊、二巯丙磺钠等。 5. 有无并发症：若出现严重的肝硬化、肾功能损害等并发症，会增加治疗难度，影响治愈效果。 总之，肝豆状核变性虽然治疗有一定难度，但通过早期诊断、及时规范治疗以及患者的积极配合，部分患者可以实现病情的有效控制和改善，甚至达到临床治愈。
2025-03-20 05:45
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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肝豆是一种遗传性疾病。平时要注意低铜饮食。少吃粗粮，多吃鱼。服用青霉胺等降铜。
2016-01-19 01:49
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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肝豆是一种显性遗传病。现在对于遗传病没有办法可以治疗，现在只能通过药物控制铜代谢，帮助改善生活质量。
2016-01-18 18:34
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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朋友你好,根据你的提问,很难根治的
2016-01-18 18:08
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍，以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring，K-F环)。发病率各国报道不一，据流行病学调查结果，约为15～30/100万。基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见。 查看全文»
