红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，舅舅和表妹患病，您和妈妈正常，您有可能是隐性基因携带者，孩子是否患病需具体分析，涉及基因遗传规律、家族病史等。 1. 基因遗传：红绿色盲由 X 染色体上的隐性基因控制。女性两条 X 染色体，一条携带致病基因可能不发病；男性只有一条 X 染色体，携带致病基因就会发病。 2. 您的情况：您的舅舅和表妹患病，妈妈正常，您有可能携带致病基因。 3. 孩子患病可能：如果您是携带者，孩子父亲正常，儿子有 50%概率正常，50%概率患病；女儿 50%概率正常，50%概率为携带者。 4. 遗传规律复杂：实际遗传情况还受多种因素影响，如基因突变等。 5. 诊断方法：可通过基因检测等明确是否携带致病基因。 总之，仅根据目前的家族情况不能确切判断您孩子是否会患红绿色盲，如有疑虑，建议咨询专业医生并进行相关检测。

不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。　控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。