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77 岁男性高热寒战等症状会是噬血细胞综合症吗?

噬血细胞综合征

性别:男年龄:77病史:无我爸爸总是高热寒战,面黄体瘦,四肢无力下肢水肿,免疫力降低。曾经试过抗菌素治疗,效果不明显。请问噬血细胞综合症能治好吗?该怎么办啊?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙竞 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    血液内科

    噬血细胞综合征是一种较为复杂的疾病,病因多样,包括遗传因素、感染、免疫性疾病、恶性肿瘤等。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。 1. 病因:遗传因素如基因缺陷可能导致发病;感染如病毒、细菌、真菌等感染可引发;自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等也可能是诱因;恶性肿瘤如淋巴瘤等也与本病有关;还有一些未知原因。 2. 症状:发热、肝脾肿大、血细胞减少、肝功能异常等。 3. 诊断:需要进行血常规、生化检查、骨髓穿刺等多项检查来明确诊断。 4. 治疗:常用药物有地塞米松、依托泊苷、环孢素等。免疫治疗如使用细胞因子等。对于病情严重者,造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。 5. 预后:取决于病因、病情严重程度和治疗效果。早期诊断和治疗有助于改善预后。 噬血细胞综合征的诊断和治疗需要专业医生综合判断。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗。

    2025-03-17 04:03
就医问药

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什么是噬血细胞综合征?   噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)办称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以发热、肝脾大和全血细胞减少为特征的综合征。组织学特征为组织细胞/巨噬细胞过度增生和活化。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族性;另一类为继发性,前者可为遗传性疾病,后者可由感染或肿瘤所致。遗传性HPS的死亡率极高,如果诊断后未经治疗者其中位生存期仅8个月。继发性比原发性HPS的发病率高得多,两者临床经过和预后均不同。 查看全文»

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