原发性纤维蛋白溶解症的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、血管内皮损伤、药物影响、器官功能障碍以及某些特殊疾病等。 1.遗传因素：部分人由于遗传基因的缺陷，导致体内纤溶系统的调节机制异常，从而增加患病风险。 2.血管内皮损伤：如严重的创伤、烧伤等，会使血管内皮细胞受损，释放出促进纤溶的物质。 3.药物影响：某些药物如链激酶、尿激酶等溶栓药物的使用，可能引发原发性纤维蛋白溶解症。 4.器官功能障碍：例如肝功能严重障碍时，肝脏合成纤溶抑制物减少，纤溶活性相对增强。 5.特殊疾病：某些恶性肿瘤，如前列腺癌、胰腺癌等，会分泌一些物质激活纤溶系统。 总之，原发性纤维蛋白溶解症的发病是多种因素综合作用的结果。一旦确诊，应及时就医，遵循医生的建议进行治疗，以控制病情，改善预后。

你好，　理论上讲，原发性纤溶和继发性纤溶的主要区别在于前者仅有纤溶酶的大量生成，大多因纤溶酶原活化物增多所致。后者则是在凝血酶大量生成的基础上出现纤溶酶的生成。实际上，真正含义上的原发性纤溶极少。原发性纤溶又可分为先天性和获得性两种，临床上以后者居多。