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回答4
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赵骞康 主治医师
天津市职业病防治院
三级
神经内科
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C6-T1 脊髓前角细胞损害不一定就是运动神经元病。导致 C6-T1 脊髓前角细胞损害的原因较多,如遗传因素、感染、中毒、自身免疫性疾病、营养代谢障碍等。 1.遗传因素:某些基因突变可能导致脊髓前角细胞的先天发育异常或功能缺陷,从而引起损害。 2.感染:如脊髓灰质炎病毒感染,可直接侵袭脊髓前角细胞,造成损害。 3.中毒:长期接触重金属(如铅、汞)、有机化合物(如正己烷)等有毒物质,可能损伤脊髓前角细胞。 4.自身免疫性疾病:自身免疫系统错误地攻击脊髓前角细胞,引发损害,如多发性硬化。 5.营养代谢障碍:维生素 B 族缺乏、糖尿病引起的神经病变等,也可能影响脊髓前角细胞的正常功能。 总之,C6-T1 脊髓前角细胞损害的原因复杂多样,不能简单地认为就是运动神经元病。需要综合临床表现、神经电生理检查、影像学检查等多种手段进行准确诊断,并制定相应的治疗方案。
2025-03-13 16:17
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回答3
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好,你所说的情况一般来说c6-t1脊髓前角细胞损害不一定是运动神经元病
2016-01-14 11:39
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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您好!像这样的情况最好是去医院检查一下,看到底是什么原因引起的,找出病因进行对症治疗hj
2016-01-13 16:36
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回答1
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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治疗上主要为抗炎,首先得弄清病因,gus其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查,弄清楚后在进行系统正规的治疗。
2016-01-13 13:35
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»