四肢无力、眼睛无神、双腿易摔跤持续一年多，可能由多种原因引起，如营养不良、神经系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、心血管疾病等。治疗方法因病因不同而异，是否能要孩子也需综合评估。 1. 营养不良：长期饮食不均衡或吸收不良，导致身体缺乏必要的营养物质，如蛋白质、维生素、矿物质等。可通过改善饮食，补充营养制剂，如复合维生素片、蛋白粉等改善。 2. 神经系统疾病：如脑血管疾病、神经炎等，影响神经传导和肌肉控制。需进行神经影像学检查，如头颅 CT 或磁共振成像（MRI），治疗可能包括药物，如甲钴胺片、维生素 B1 片等，严重时可能需要手术。 3. 肌肉疾病：如肌无力、肌营养不良等。通过肌电图、肌肉活检等检查明确，治疗药物有醋酸泼尼松片等，必要时进行康复训练。 4. 内分泌疾病：如甲状腺功能减退、低钾血症等。通过血液检查确诊，甲状腺功能减退可服用左甲状腺素钠片，低钾血症需补钾。 5. 心血管疾病：如心功能不全，导致血液循环不畅，引起乏力和肢体无力。需进行心脏超声等检查，治疗药物如地高辛片等。 出现上述症状应及时到正规医院就诊，明确病因后进行针对性治疗。能否要孩子需综合考虑身体状况、疾病治疗情况及遗传因素等。

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。　　1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。　　2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。　　3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。根据上述，你应选择手术治疗。重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　　　重症肌无力示意图　(1)重症肌无力概述　　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。　　什么是重症肌无力　　　重症肌无力（mysastheniagravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscularjunction,MG）处突触膜上乙酰胆碱受体（acetyboby,cholinereceptor,AchR）的，主要由乙酰胆碱受体抗体（antiboby,Ab）介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。包括眼睛，脖子等，生活不能自理，现在吃营养食品，把营养补充上了，病也好了