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黄宇戈 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
儿童医学中心
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唐筛中 21 三体和 18 三体风险值是评估胎儿患这两种染色体异常疾病可能性的重要指标。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、检测方法、风险截断值等因素。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高。 2. 家族遗传史：若家族中有相关遗传疾病，风险增加。 3. 孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等。 4. 检测方法：不同检测技术准确性有差异。 5. 风险截断值：高于截断值提示高风险，需进一步检查。 总之，唐筛风险值只是初步筛查，不能确诊。若结果提示高风险，应遵医嘱进行羊水穿刺等进一步检查，以明确胎儿情况。
2025-03-10 12:38
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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说明21、18三体低危，提示宝宝患有先天愚型的几率不大，继续定期检查即可。可以继续在妊娠的20--24周之间进行思维超声的畸形筛查，排除其他畸形的可能。
2016-01-10 06:07
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
