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农村血友病甲患者生活艰难,未来在哪?

血友病甲

我是血友病甲患者2岁发病出生农村没钱看病生活不能自理没上学只能在家等死吗现在全靠父母活着生不如死谁能救救我求求你们我一辈子没有未来没有希望曾经治疗情况和效果:没想得到怎样的帮助:我是血友病甲患者2岁发病出生农村没钱看病生活不能自理没上学只能在家等死吗现在全靠父母活着生不如死谁能救救我求求你们我一辈子没有未来没有希望(

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    佘妙容 主任医师

    广东省人民医院

    三级甲等

    血液内科

    血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍疾病,患者体内缺乏凝血因子Ⅷ。对于农村患病且生活困难的患者,并非毫无希望,可通过多种方式改善状况,如规范治疗、寻求社会援助、自我护理、康复训练、心理调节等。 1.规范治疗:目前有凝血因子替代治疗,包括重组人凝血因子Ⅷ和血源性凝血因子Ⅷ等药物。治疗需定期输注,以预防出血。 2.寻求社会援助:可向当地民政部门、慈善组织申请救助,获取治疗费用支持。 3.自我护理:避免剧烈运动和受伤,注意保护关节。 4.康复训练:在医生指导下进行适当的康复训练,增强肌肉力量。 5.心理调节:保持积极心态,勇敢面对疾病。 血友病甲虽然给生活带来诸多困难,但通过合理的治疗和积极的应对,患者仍能提高生活质量,拥有相对正常的生活。要相信医学的进步和社会的关爱会带来更多的希望。

    2025-03-06 06:09
就医问药

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什么是血友病甲?   血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A,HA)旧称血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%,发病率为5~10/10万。 查看全文»

出血 瘀斑
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