染色体遗传是指由染色体的结构或数量异常导致的遗传现象，涉及基因的传递和表达，对个体的发育和健康产生重要影响，包括多种情况，如染色体数目异常、结构变异、基因突变等。 1. 染色体数目异常：常见的有 21 三体综合征（唐氏综合征），即患者多了一条 21 号染色体。表现为智力低下、特殊面容等。 2. 染色体结构变异：如染色体缺失、重复、倒位、易位等。可能导致某些基因的缺失或重复表达，引起疾病。 3. 基因突变：基因中的碱基对发生替换、增添或缺失，引起基因结构的改变。 4. 遗传方式：染色体遗传可以是显性遗传、隐性遗传或伴性遗传。 5. 影响范围：可影响身体的各个系统和器官，导致发育异常、先天性疾病、代谢障碍等。 总之，染色体遗传是一种复杂的遗传方式，对于新生儿，若怀疑有染色体遗传相关问题，应及时进行专业的医学检查和诊断，以便采取适当的干预和治疗措施。

你好，人的正常染色体一共有23对，包括一对性染色体。通俗来说染色体遗传就是，父母双方各遗传一半的染色体给下一代，如果染色体有问题就会遗传给孩子。