21 三体综合征检查比例 1:100 是否正常，要做无创 DNA 吗
了检查吃21三体综合征，比例1:100这个正常吗？需要做无创DNA检测吗、
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杨方 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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21 三体综合征检查比例 1:100 属于高风险，一般建议进一步做无创 DNA 检测。21 三体综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种症状和发育问题。无创 DNA 检测能更准确地评估胎儿染色体情况。 1. 21 三体综合征原理：是第 21 号染色体多了一条，导致胎儿发育异常，出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2. 检查比例意义：1:100 意味着胎儿患 21 三体综合征的风险较高。正常比例通常大于 1:1000。 3. 无创 DNA 检测优势：通过采集孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行检测，准确性较高，且安全性好。 4. 其他检查方法：除了无创 DNA，还可进行羊水穿刺，但羊水穿刺有一定流产风险。 5. 后续处理：若无创 DNA 结果仍异常，可能需要综合评估，考虑终止妊娠。 总之，对于 21 三体综合征检查比例为 1:100 的情况，应重视并遵循医生建议进一步检查，以确保胎儿健康。
2025-03-02 19:02
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您好，根据您的描述，21三体综合征，比例1：100，情况不是很乐观，但也不用太紧张。21三体综合征，比例1：100，建议行养水穿刺检查。
2016-01-02 04:16
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
