马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，有遗传给下一代的可能。可通过多种检查方法确诊，目前虽无法完全根治，但有一些措施能降低遗传风险，保障下一代健康。 1. 遗传特点：马凡氏综合征属于常染色体显性遗传，若父母一方患病，子女有 50%的患病几率。 2. 检查方法：常见的检查包括心脏超声、眼部检查、骨骼系统检查等。心脏超声可查看心脏结构和功能；眼部检查能发现晶状体脱位等问题；骨骼检查能评估肢体长度、手指脚趾形态等。 3. 遗传咨询：有家族史者，可进行遗传咨询，评估遗传风险。 4. 产前诊断：孕妇可通过羊水穿刺、绒毛活检等方法进行产前诊断。 5. 生活干预：患者应保持健康生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免剧烈运动和过度劳累。 总之，对于马凡氏综合征，早期诊断、遗传咨询和适当的干预措施有助于降低其对下一代的影响，提高生活质量。

你好，马方综合征主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。对于马凡氏综合征的预防，需在孕期定时产检，可以通过B超检测胎儿发育情况，希望可以帮助到您！

您好，这样的情况考虑还是有遗传的可能存在。。建议及时做好相关检查，可以北京上海大医院进行