凝血性障碍和凝血性功能障碍是指机体在凝血过程中出现异常，导致血液凝固能力减弱或增强，引发一系列症状和疾病，如出血不止或血栓形成等。常见原因包括遗传因素、获得性疾病、药物影响、营养不良以及其他全身性疾病。 1.遗传因素：某些遗传性疾病如血友病，由于基因缺陷导致凝血因子缺乏或功能异常。 2.获得性疾病：如肝病导致凝血因子合成减少；自身免疫性疾病产生抗体破坏凝血因子。 3.药物影响：像华法林、肝素等抗凝药物使用不当，会影响凝血功能。 4.营养不良：维生素 K 缺乏，影响凝血因子的合成。 5.全身性疾病：如弥散性血管内凝血（DIC），会消耗大量凝血因子和血小板。 总之，凝血性障碍和凝血性功能障碍的原因较为复杂。一旦出现相关症状，如异常出血、皮下瘀斑等，应及时就医，进行凝血功能相关检查，明确病因，并在医生指导下进行治疗。

凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。