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四岁半孩子先天性二尖瓣关闭不全且有异常,怎么办?

染色体异常

患者年龄:四岁半问题描述:患有先天性二尖瓣关闭不全(轻度),半岁时发现切每年复查一次,都无加重趋向,孩子比同龄孩子偏瘦偏矮,看人眼神不正常,好象有点歪头且斜眼,有医生建议给孩子做染色体检查,病情有点像21三体综合症,请专家指点.

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    四岁半孩子患有先天性二尖瓣关闭不全(轻度),身材偏瘦矮,眼神及头位异常,疑似 21 三体综合征。需综合考虑心脏问题、发育情况、眼部异常等。包括疾病诊断、后续检查、治疗方向、日常护理、预后评估等。 1. 疾病诊断:先天性二尖瓣关闭不全轻度,需持续监测心功能,明确是否存在进展。同时,对疑似 21 三体综合征进行染色体检查以确诊。 2. 后续检查:除心脏超声,还可能需进行生长激素、甲状腺功能等检查,以及眼部的详细评估。 3. 治疗方向:若二尖瓣关闭不全无加重,可先观察。若有进展,可能需手术。对于 21 三体综合征,主要是康复训练和对症治疗。 4. 日常护理:保证孩子充足睡眠,营养均衡,避免剧烈运动,预防感染。 5. 预后评估:定期复查,评估心脏功能和孩子的整体发育情况,以便及时调整治疗和护理方案。 总之,对于孩子的情况,家长要积极配合医生进行检查和治疗,关注孩子的生长发育,给予足够的关爱和支持。

    2025-02-25 21:28
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    您好,此病会影响孩子生长发育的,建议积极治疗.我们是心脏专科医院,欢迎咨 询.YDF

    2015-12-30 00:50
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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