重症肌无力之所以被这样命名，是因为其病情严重程度较高，且具有特定的发病机制和临床特点。重症肌无力与肌无力综合症在病因、症状、诊断、治疗及预后等方面存在差异。 1.病因：重症肌无力是自身免疫性疾病，与神经肌肉接头传递障碍有关；肌无力综合症常与肿瘤相关。 2.症状：重症肌无力常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难等；肌无力综合症多表现为四肢无力、易疲劳。 3.诊断：重症肌无力通过新斯的明试验等诊断；肌无力综合症需排查肿瘤等。 4.治疗：重症肌无力常用溴吡斯的明、泼尼松等药物；肌无力综合症以治疗原发肿瘤为主。 5.预后：重症肌无力经规范治疗可较好控制；肌无力综合症预后取决于肿瘤治疗效果。 总之，重症肌无力和肌无力综合症虽然都有肌无力表现，但在多个方面存在不同，明确诊断对于制定合理治疗方案至关重要。

治疗重症肌无力的方法很多，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

您好：你所说的两种情况是属于一种疾病！只是病情程度的不同而已。

你好，这二者没有明显的区别，也可以说是一种疾病。

你好：由于运动神经末梢所释放的神经介质减少，影响了肌肉组织的功能，造成吞咽、呼吸、四肢等肌肉麻痹，直接危及生命。临床上称此症为重症肌无力。