怀孕 16 周+6 天 21 三体综合征高风险怎么办
怀孕16周+6天，AFP值:22.510.54hcg值:42.512.49风险评估:21三体综合征为高风险
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孟庆福 医师
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全科
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21 三体综合征高风险需要引起重视，可能需要进一步检查，如羊水穿刺或无创 DNA 检测，以明确胎儿情况。同时，要了解其原因、风险及后续处理措施等。 1. 原因：21 三体综合征高风险可能与孕妇年龄较大、遗传因素、孕期接触有害物质、病毒感染、染色体异常等有关。 2. 风险：如果确诊，胎儿可能存在智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等问题，给家庭和社会带来沉重负担。 3. 进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险；无创 DNA 检测相对安全，但准确性略逊一筹。 4. 处理措施：若确诊，需要根据家庭意愿和医生建议，决定是否继续妊娠。若继续妊娠，需加强孕期监测和胎儿评估。 5. 心理支持：孕妇和家属可能会出现焦虑、恐惧等情绪，需要心理支持和疏导。 总之，面对 21 三体综合征高风险的情况，孕妇和家属要保持冷静，积极配合医生进行进一步检查和评估，做出明智的决策。
2025-02-21 06:11
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
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中医科
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21三体综合征为高风险，最好做羊水穿刺，看是否已影响胎儿发育建议；21三体综合征为高风险，最好做羊水穿刺，看是否已影响胎儿发育
2015-12-27 00:30
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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21-三体综合征为染色体疾病，可羊水染色体检查确认。持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询。若孕周小于21周，先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。放松心情，不要过于担忧。医生询问：做唐氏筛查时提供的个人信息是否准确？孕早期是否病毒感染或服用药物？
2015-12-26 15:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
