地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷导致。要明确是否患有地中海贫血，可通过血常规、血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测等检查。同时，还需了解家族遗传史、个人症状表现等。 1. 血常规：通过检测红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积等指标，初步判断是否存在贫血及贫血的类型。 2. 血红蛋白电泳：能分离出不同类型的血红蛋白，有助于诊断地中海贫血。 3. 地中海贫血基因检测：是确诊地中海贫血及明确分型的重要方法。 4. 家族遗传史：了解家族中是否有地中海贫血患者，对诊断有重要参考价值。 5. 个人症状：如长期贫血、乏力、黄疸、肝脾肿大等，也能为诊断提供线索。 总之，出现上述症状，应及时到正规医院血液科就诊，通过综合检查来明确诊断。地中海贫血有一定的遗传性，如果确诊，应重视遗传咨询，评估下一代患病的风险。

病情分析:地中海贫血的研究，现在已经达到基因的水平意见建议:可以做一个基因的检测，看看是不是很严重，以及会不会传给下一代。

地中海贫血的研究，现在已经达到基因的水平可以做一个基因的检测，看看是不是很严重，以及会不会传给下一代。

出现你这种情况，结合年龄，第一要排除贫血，如你提到的地中海贫血，第二、心脑血管病变。要想明确有无贫血，最好查血常规，检查心脏情况，可查心电图，心脏彩超。地中海贫血可遗传。建议能最好检查病情后再考虑怀孕。

地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。您可以去医院查一下血常规，血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。应该按照医生的要求做地贫筛查及基因检测地中海贫血的遗传方式是夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。如果您确诊为地中海贫血轻型，只要您老公不是患者，下一代就不会生出重型患者，只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。