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贫血相关检查结果异常,地贫基因无异常,咋回事?

地中海贫血

个多月主要症状:贫血发病时间:化验检查结果:HBF5.40HBA21.90血清铁7.67总铁结合力测定53.18铁饱和度14.4.其中也做了地贫基因检查没有检测到异常

  • 回答5

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    贫血是一种常见的健康问题,可能由多种原因引起,如造血原料缺乏、失血、造血功能障碍等。对于您提供的检查结果,HBF、HBA2、血清铁、总铁结合力测定和铁饱和度异常,地贫基因检查无异常,可能与缺铁性贫血、慢性病贫血、溶血性贫血等有关。 1. 缺铁性贫血:由于铁摄入不足、需求增加或丢失过多导致。可表现为乏力、易疲劳等。治疗上补充铁剂,如硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁。 2. 慢性病贫血:慢性疾病如慢性感染、炎症等导致。症状相对隐匿。治疗原发病为主。 3. 溶血性贫血:红细胞破坏加速超过骨髓造血代偿能力。常有黄疸、脾大。治疗需针对病因,必要时使用糖皮质激素。 4. 巨幼细胞贫血:叶酸或维生素 B12 缺乏引起。常有神经系统症状。补充叶酸和维生素 B12 治疗。 5. 再生障碍性贫血:骨髓造血功能衰竭。症状严重,需免疫抑制治疗或造血干细胞移植。 总之,贫血的原因较为复杂,需要综合多种检查和临床表现来明确诊断,并采取相应的治疗措施。建议前往正规医院血液科进一步检查和治疗。

    2025-02-19 22:44
  • 回答4

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,根据您提供的数据分析血清铁低于正常值原因有很多比如缺铁性贫血感染恶性肿瘤类风湿性关节炎等疾病.总铁结合力还没有达到病理状态.转铁蛋白饱和度低于正常值.所以根据目前的情况来看可能是缺铁性贫血.这种类型的贫血在婴儿中比较多见发踩较缓慢一般婴儿会有如下临床表现:皮肤黏膜逐渐苍白易疲乏不爱活动肝脾可能肿大食欲减退可有呕吐腹泻口腔炎症精神萎靡或烦躁不安注意力不集中等稍长的孩子会有吃一些奇怪东西的行为举止.血常规中会发现血红蛋白减少红细胞数减少骨髓相有异常表现有关铁代谢的检测结果如上所述.但是您也不必过分担心因为对于这种病诊断比较容易治疗也比较明确预后效果也很好.因为缺铁性贫血多是由于没有进行母乳喂养导致铁摄入量不足引起所以应强调铁剂治疗能口服尽量口服补铁一般需要8击时间贫血严重者还要输红细胞.所以您的宝宝得的可能并不是地中海贫血而更有可能是铁缺性贫血所以您要尽快带宝宝去儿科接受正规的治疗。

    2015-12-24 07:20
  • 回答3

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    任学华 医师

    山东冠县清泉街道办事处申尹庄卫生室

    一级

    内科

    海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.海洋性贫血三种类型:(1)重型:出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有:头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型:轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.

    2015-12-24 02:45
  • 回答2

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好根据您提供的数据分析血清铁低于正常值原因有很多比如缺铁性贫血感染恶性肿瘤类风湿性关节炎等疾病.总铁结合力还没有达到病理状态.转铁蛋白饱和度低于正常值.所以根据目前的情况来看可能是缺铁性贫血.这种类型的贫血在婴儿中比较多见发踩较缓慢一般婴儿会有如下临床表现:皮肤黏膜逐渐苍白易疲乏不爱活动肝脾可能肿大食欲减退可有呕吐腹泻口腔炎症精神萎靡或烦躁不安注意力不集中等稍长的孩子会有吃一些奇怪东西的行为举止.血常规中会发现血红蛋白减少红细胞数减少骨髓相有异常表现有关铁代谢的检测结果如上所述.但是您也不必过分担心因为对于这种病诊断比较容易治疗也比较明确预后效果也很好.因为缺铁性贫血多是由于没有进行母乳喂养导致铁摄入量不足引起所以应强调铁剂治疗能口服尽量口服补铁一般需要8击时间贫血严重者还要输红细胞.所以您的宝宝得的可能并不是地中海贫血而更有可能是铁缺性贫血所以您要尽快带宝宝去儿科接受正规的治疗.

    2015-12-23 21:02
  • 回答1

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.海洋性贫血三种类型:(1)重型:出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有:头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型:轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.

    2015-12-23 12:53
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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