重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非所有患儿都会遗传。婴儿是否患病及检查地点，需综合多方面因素判断，包括家族遗传史、患儿症状、相关检查等。 1.遗传因素：重症肌无力的遗传并非简单的直接遗传，而是涉及多个基因的相互作用。如果家族中有重症肌无力患者，婴儿患病风险相对增加。 2.症状观察：注意观察婴儿是否有肌肉无力、吞咽困难、哭声微弱等异常表现。 3.血清学检查：可检测血清中的乙酰胆碱受体抗体等指标，帮助判断。 4.神经电生理检查：如重复神经电刺激、单纤维肌电图等，评估神经肌肉传递功能。 5.基因检测：部分医院可进行相关基因检测，辅助诊断。 总之，对于婴儿是否遗传重症肌无力，需要密切观察症状，并在有条件的医院，通过多种检查手段综合判断。建议前往正规的三甲医院儿科或神经内科就诊。

重症肌无力婴儿是否得病您好根据你的描述因为你的疾病是后天原因并不是遗传性的而重症肌无力大部分都是没有家族遗传性的所以你的孩子基本不会有这个疾病的至于婴儿何时可以测肌力建议到儿科咨询以获得医学帮助

你好一般重症肌无力是后天形成的重肌无力症中国内地称为“重症肌无力”此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动软弱及容易疲劳.这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力的治疗西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1抗胆碱酯酶药物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小多口水出汗腹痛腹泻等可以同时服用阿托品以对抗.2免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3手术疗法适合于胸腺瘤患者.你可以去医院相关科室检查.

你好：重症肌无力有一定的遗传易感性通过调查有一部分患者有阳性家族史.约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力通常出生时即有体征但偶尔拖延12～18h常合并吸吮困难和下咽困难哭声无务呼吸困难需用辅助呼吸.眼睑下垂面肌无务表情差.母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因.抗体在胎血中不断降解破坏临床症状也就相应好转故此型称为暂时性的其症状多在3周内自然消失当逐步减少药物用量或停药未发现复发的危险.对危重的病婴应立即给予治疗根据病情给口服新斯的明1～5mg并维持期呼吸功能及营养支持.家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力家族中有其他重症肌无力病人如兄弟或姊妹为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型常因呼吸衰竭致使婴儿死亡.多在2岁内症状发作有自然缓解倾向随年龄增长百好转但也可因感染后再将近引起窒息致死.抗胆碱酯酶药物治疗有效故应早期确诊.建议在正规的检测希望宝宝没事!