重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。对于 78 岁老人的治疗，需综合考虑身体状况、病情严重程度等。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。同时，日常护理和康复训练也很重要。 1. 疾病介绍：重症肌无力是由于神经肌肉接头传递功能障碍导致的。患者的肌肉在重复活动后会出现无力加重，休息后可减轻。 2. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等。这些药物能改善神经肌肉传递，缓解症状，但需遵医嘱使用。 3. 胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，胸腺切除可能有效。 4. 血浆置换：能迅速清除血浆中的抗体，适用于病情危急的情况。 5. 日常护理：保证充足的休息，避免劳累和感染。饮食要营养均衡，多吃富含蛋白质和维生素的食物。 6. 康复训练：在医生指导下进行适量的肌肉训练，有助于维持肌肉功能。 重症肌无力的治疗需要长期坚持，患者和家属要有耐心和信心。同时，要定期复查，根据病情调整治疗方案。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（Achr）数目减少，受体部位存在抗Achr抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（Achr）发生的病变所致。　　2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。　　

我妈妈因为长期受风湿病的折磨，一直全身都感觉酸痛。近来还出现了吃东西的时候无力，而且拿碗的力气也有点力不从心。情况严重马上就医，医生说姨妈患有重症肌无力，对重症肌无力的病理的了解的也挺多，但一直以来没有明显的疗效，并随着时间推移，病情越来越严重了。在国内，有哪家医院对这种病的疗法比有些权威呢？或者什么位医师对这种病比有些权威

重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。

你好，重症肌无力是一种主要累积神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。