重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起。患者常出现肌肉无力、易疲劳等症状。导致重症肌无力的原因较多，如自身免疫异常、遗传因素、感染、药物影响、环境因素等。 1.自身免疫异常：免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致传递信号受阻。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性。 3.感染：某些细菌或病毒感染可能触发免疫系统异常反应。 4.药物影响：某些药物如抗生素、心血管药物等可能影响神经肌肉传递。 5.环境因素：长期接触化学物质、污染等也可能增加患病风险。 重症肌无力的诊断需要综合临床表现、新斯的明试验、血清抗体检测等。治疗方法包括药物治疗（如溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等）、胸腺切除、血浆置换等。患者应及时到正规医院的神经内科就诊，遵循医生的建议进行治疗和康复训练。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状表现不太明显，主要有一下几个方面：1.眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。2.四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。3.语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。4.咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。不能维持换气功能时亦称为“危象”。5.各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。6.受累肌群肌力减弱，但无感觉障碍。

重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈。可以再治疗的选择上采用生物疗法比较理想。