早产儿视网膜病变是早产儿常见的眼部疾病，需要密切关注。其复查时间取决于多种因素，症状也有一定特点。包括视网膜血管发育异常、视力障碍、眼部结构改变等。 1.复查时间：通常在首次检查无异常后，仍需定期复查。一般建议出院后 4-6 周进行再次检查，之后根据检查结果确定后续复查间隔。如果存在高危因素，如吸氧时间长、出生体重极低等，复查频率可能更高。 2.症状表现： 视力下降：孩子对眼前的物体反应迟钝，注视能力差。 瞳孔发白：瞳孔区呈现白色而非正常的黑色。 眼球震颤：眼球不自主地颤动。 斜视：两只眼睛不能同时看向同一方向。 畏光：在正常光线下出现眯眼、流泪等。 早产儿视网膜病变若能早期发现、及时治疗，预后通常较好。家长要重视定期复查，一旦发现孩子眼部有异常，应立即带孩子到正规医院的眼科就诊。

常见于出生后3～6周，临床上分成活动期及纤维膜形成期（Reese,1953）。1、活动期分为五个阶段⑴血管改变阶段：为本病病程早期所见。动静脉均有迂曲扩张。静脉管径有时比正常的管径大于3～4倍。视网膜周边部血管末梢可见如毛刷状的毛细血管。⑵视网膜病变阶段：病变进一步发展，玻璃体出现混浊，眼底较前朦胧。视网膜新生血管增多，大多位于赤道部附近，也可见于赤道部之前或后极部，该区域视网膜明显隆起，其表面有血管爬行，常伴有大小不等的视网膜出血。⑶早期增生阶段：上述局限性视网膜隆起处出现增生的血管条索，并向玻璃体内发展，引起眼底周边部（大多数）或后极部（少数）视网膜小范围脱离。⑷中度增生阶段：脱离范围扩大至视网膜一半以上。⑸极度增生阶段：视网膜全脱离。有时还可见到玻璃腔内大量积血。本病活动期病程为3～5个月。并不是所有病例都要经历以上的5个阶段，约1/3病例在第一阶段，1/4在第二阶段停止进行，其余则分别在第三、四、五阶段停止进行而进入纤维膜形成期。2、纤维膜形成期在活动期不能自行消退的病例，终于瘢痕化而形成纤维膜，因程度不同，由轻至重分为1～5度：Ⅰ度：视网膜血管细窄，视网膜周边部灰白混浊，杂有小块形状不规则色素斑，附近玻璃体亦有小块混浊，常伴有近视。Ⅱ度：视网膜周边部有机化团块，视盘及视网膜血管被此牵引而移向一方，对侧视盘边缘有色素弧，视盘褪色。Ⅲ度：纤维机化膜牵拉视网膜形成一个或数个皱褶。每个皱褶均与视网膜周边部膜样机化团块相连接。皱褶905位于颞侧，105位于鼻侧。位于颞上颞下侧者甚为少见。视网膜血管不沿此皱褶分布，与先天性视网膜皱襞（congenitalretinalfold）不同。Ⅳ度：晶体后可见纤维膜或脱离了机化的视网膜一部分，瞳孔领被遮蔽。自未遮住起检眼镜检查可见眼底红光反射。Ⅴ度：晶体后整个被纤维膜或脱离了的机化的视网膜所覆盖。散瞳检查，在瞳孔周边部可见呈锯齿状伸长的睫状突。前房甚浅，常有虹膜前后粘连。亦可因继发性青光眼或广泛虹膜前粘连而致角膜混浊，眼球较正常者小，内陷。

对早儿严格限制用氧，是唯一的有效预防措施，除非因发绀而有生命危险时，才可以给以40%浓度的氧，时间亦不宜太长。此外，维生素已早期大剂量应用也可能有一定预防作用。及早发现，及时施行冷凝或激光光凝，有阻止病变进一步恶化。