多指畸形是一种先天性手部畸形，具有一定遗传性，但并非绝对。其遗传方式较为复杂，涉及多个因素，如遗传模式、基因变异、环境影响、家族病史以及胚胎发育过程等。 1.遗传模式：多指畸形的遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。男方家族中的情况可能是常染色体显性遗传，但也存在不完全外显的可能。 2.基因变异：相关基因突变可能导致多指畸形，遗传过程中基因组合的不确定性会影响遗传概率。 3.环境影响：孕期母体的健康状况、接触有害物质、感染等环境因素也可能影响胚胎发育，增加多指畸形的风险。 4.家族病史：家族中有多人出现多指畸形，后代患病风险相对较高，但不是必然患病。 5.胚胎发育：在胚胎发育早期，细胞分化和器官形成过程中的异常可能导致多指畸形。 综上所述，虽然男方家族有多指畸形的情况，但不能确定其后代一定会遗传。备孕期间，夫妻双方应保持良好的生活习惯，做好孕前检查，孕期注意保健，按时产检，以降低胎儿畸形的风险。

阴茎的大小主要是受遗传因素的影响，真性男性阴茎短小症是多见于先天性，少数为后天的.先天性真性男性阴茎短小目前仍无治疗方法;后天性的阴茎短小，主要因睾丸痿缩引起,如：长其从事超声、微波、放射线、高温等作业的男性，青春期前腮脉炎合并睾丸寒，长期食用粗制棉籽油等，均可引起睾丸痿缩。后天性真性男性阴茎短小症的睾丸分泌雄激素功能正常，性染色体也正常，主要是精子生成障碍而引起不育症，但并不影响生殖器官及第二性征的发育，也不影响正常的性欲和性功能。后天性的真性男性阴茎短小症，经过治疗或避免损伤，睾丸功能的工作，是可能逐步得以恢复的。