唐氏筛查21三体临界风险
我27岁体重46.5kg孕16周做的唐氏筛查free-hcgβ结果44.92503ng/mLMOM值2.4hAFP37.44379U/mLMOM值0.9721三体风险1/610显示临界风险。
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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这个时候及时查个羊水穿刺或者无创比四维来得快什么检查都不能查到智商的，只能排出染色体类的疾病
2015-12-13 00:34
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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一般高于1/270可视为高风险。你好，若不放心可以先做个羊水穿刺吧，这个没问题就没事的。
2015-12-13 03:46
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
2015-12-13 06:02
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回答4
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2015-12-13 16:39
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回答5
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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你好，无创是通过血液检查，一般对胎儿没有什么影响。21三体综合症是一种先天性染色体遗传疾病，对于风险高的最好做羊水穿刺检查。
2015-12-13 17:56
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
