两个月男婴因蚕豆病出现黄疸，出院时黄疸值仍为 18。对于这种情况，需从疾病认知、后续观察、护理要点、治疗措施及预防复发等方面综合考虑。 1.疾病认知：蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），食用蚕豆或接触某些药物、化学物质等可诱发。 2.后续观察：密切监测黄疸变化，观察婴儿的精神状态、吃奶情况、大小便颜色等。 3.护理要点：保持婴儿皮肤清洁，适当增加喂奶次数，促进排便排尿，以利于胆红素排出。 4.治疗措施：可能需要继续使用药物，如苯巴比妥钠、茵栀黄口服液等，但应严格遵医嘱。必要时可能再次蓝光治疗。 5.预防复发：避免婴儿接触可能诱发疾病的因素，如蚕豆及其制品，某些解热镇痛药、磺胺类药物等。 总之，家长要高度重视，积极配合医生治疗和护理，定期复查，确保婴儿黄疸消退，健康成长。

早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。一旦患病,最好上医院看病,并向医生说明患有蚕豆病.在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病是一类遗传性疾病，本病目前尚无根治的方法。不过平时只要注意防范，可以预防蚕豆病的发生。

蚕豆黄是体内缺乏6一葡萄醛酸酶才会引起一种溶血性黄疸.这种病可以遗传给他的后代,一般可吃奶粉.豆奶粉.因是体内缺少这种酶没有药物可増加这种酶.以后主要有些药物不能吃.看病時一定告訴医生有蚕豆黄病史.

G6PD缺乏症（蚕豆病）患者需注意以下方面：1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3．禁止使用的药物：乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等,4．慎用的药物：扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等