12 岁患甲亢后出现头晕目眩症状，医生暂诊断为贫血，对于是否为地中海贫血，需综合多方面因素判断，包括家族病史、血常规检查、血红蛋白电泳等。同时，甲亢也可能导致贫血。 1. 家族病史：地中海贫血常有家族遗传倾向，如果家族中有地中海贫血患者，患病风险会增加。 2. 血常规检查：通过观察红细胞平均体积、平均血红蛋白量等指标，可初步判断贫血类型。 3. 血红蛋白电泳：能检测血红蛋白的异常，有助于诊断地中海贫血。 4. 血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度：用于鉴别缺铁性贫血和地中海贫血。 5. 基因检测：是诊断地中海贫血的金标准。 总之，要明确是否为地中海贫血，需完善相关检查。在结果出来前，不要过度紧张。同时，积极治疗甲亢，改善身体状况。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

地中海贫血的症状：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。地中海贫血可以结合下面几种方法给予治疗：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗，是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品，通过希泊妮血红素调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于地中海贫血是家族遗传疾病，因此患者的家属也有可能会发病，所以要定期做血液检查，及时预防和发现病情。

您好，地中海贫血和白血病是不同的两种疾病，地中海贫血是一种遗传病，属于血红蛋白病，是血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白异常的一种表现白血病是血液系统的一种恶性肿瘤，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。地中海贫血常补充叶酸和去铁胺，白血病常用的治疗手段是化疗、骨髓移植等