成人型早衰症的辨别可从外貌特征、身体机能、器官老化、基因检测、家族病史等方面进行。 1.外貌特征：患者通常会出现皮肤变薄、干燥、皱纹增多且深，头发稀疏、变白，面容显得衰老。 2.身体机能：肌肉力量减弱，体力下降，行动变得迟缓，容易疲劳。 3.器官老化：心血管系统可能出现动脉硬化，心脏功能减弱；呼吸系统易出现呼吸困难等。 4.基因检测：通过特定基因的检测，查看是否存在与早衰相关的基因突变。 5.家族病史：了解家族中是否有类似早衰的病例。 总之，辨别成人型早衰症需要综合多方面的因素。如果怀疑有早衰症的可能，应及时到正规医院的内分泌科或遗传科就诊，进行全面的检查和评估，以便尽早确诊和采取相应的治疗措施。

成人早衰综合征的特征有：短身材早生灰发及毛发稀疏老人外貌白内障皮肤萎缩性改变脱屑色素沉着硬化角化过度溃疡甲萎缩关节畸形与运动受限提前绝经等现在认为本病是染色体隐性遗传病导致皮肤局限性角化过度和萎缩骨性突起部的皮肤紧张毛发和汗腺缺乏或未充分发育无增生性或坏死性动脉炎真皮的弹性纤维松弛全身性动脉硬化性改变肥大性关节炎骨质疏松和组织转移性钙化

成人早衰综合征的特征有：短身材，早生灰发及毛发稀疏，老人外貌，白内障，皮肤萎缩性改变，脱屑，色素沉着，硬化，角化过度，溃疡，甲萎缩，关节畸形与运动受限，提前绝经等。现在认为本病是染色体隐性遗传病，导致皮肤局限性角化过度和萎缩，骨性突起部的皮肤紧张，毛发和汗腺缺乏或未充分发育，无增生性或坏死性动脉炎，真皮的弹性纤维松弛，全身性动脉硬化性改变，肥大性关节炎，骨质疏松和组织转移性钙化。

符合下述4条中的3条即可诊断为本病：①特殊面容和身材;②提早衰老表现;③硬皮病样皮肤改变;④内分泌一代谢性疾病。如实验室检查证实有透明质酸尿，或皮肤成纤维细胞复制寿命缩短。或证实有WS基因突变，则可进一步确诊。主要应与早老症和肢端老化症相鉴别。早老症(progenia)又称Hutchinson—Gilford综合征，与WS区别要点在于患者呈侏懦，2岁即开始脱发。肢端老化症(acrogenia)身材正常，头发及眼都正常，肢体萎缩明显，无下肢溃疡。

根据你现在所描述的情况，无法知道你是要问什么类型的问题，希望你再仔细些复述一下好吗？