马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，常累及眼部。对于 4 岁就开始戴眼镜的患儿，其晶状体脱落、高度近视等情况能否手术处理较为复杂，需综合多方面因素，如眼部具体状况、身体整体健康、手术风险等。 1. 眼部状况：详细评估晶状体脱落的程度、位置，以及视网膜、视神经等其他眼部结构的健康状况。 2. 身体状况：考虑患儿的整体健康，包括心肺功能、免疫系统等，以确保能耐受手术。 3. 手术风险：手术可能带来感染、出血、眼压异常等风险。 4. 术后恢复：评估患儿术后的视力恢复预期，以及可能需要的康复措施。 5. 生长发育：由于患儿年龄小，还需考虑其生长发育对眼部的影响。 总之，对于马凡氏综合症患儿的晶状体问题，是否能手术切掉晶状体以及日后能否重新装上，需要经过专业眼科医生的全面评估和权衡。建议前往正规医院的眼科就诊，制定个性化的治疗方案。

您好,很荣幸为您解答.这个病是传染病.会合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤.目前来说,这个病没有专门的治疗方案,只能手术,但是手术也不能根治,要是伴有心脏和血管的病变,那么手术难度更大,大部分得了这个病之后死亡原因是心血管病变,可以服用心得安.但是都是缓解,达不到根治的目的.希望我的解答对您有所帮助,如果您还有什么其他不理解的地方,您可以继续追问,我尽量第一时间帮助您.祝您身体健康.

你好，马凡氏综合症常有家族史，是一种结缔组织病。此证在眼睛的表现多为晶状体脱位，您可以手术修正晶状体的脱位。如果切掉晶状体，就需要人工晶状体，这是治疗白内障手术的一种方式，不过对于人体来讲，还是排斥异己的。建议您还是保守的原位修复，不要切除。

您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤您好，对于该病目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。