孩子右耳耳道封闭但有听力，治疗需综合考虑多种因素，包括耳部结构评估、手术可行性、术后康复、心理支持及家庭护理等。 1.耳部结构评估：通过专业的耳部影像学检查，如 CT、MRI 等，详细了解耳部内部结构，确定耳道封闭的具体情况。 2.手术可行性：评估孩子的整体健康状况，判断是否能承受手术，以及预估手术效果和风险。 3.术后康复：术后需要进行听力训练和语言康复，帮助孩子更好地适应和利用改善后的听力。 4.心理支持：关注孩子的心理状态，避免因耳部问题产生自卑等不良心理。 5.家庭护理：家长要按照医嘱做好术后护理，保持耳部清洁，预防感染。 总之，对于孩子右耳耳道封闭的情况，应尽早在专业医生的指导下制定个性化的治疗方案，以最大程度改善孩子的听力和生活质量。

耳郭是由胚胎期第一鳃沟周围的六个小丘状结节融合而成.外耳道起源于第一鳃沟.在胚胎发育过程中,可在耳郭的大小,形态和位置诸方面发生变异以致出现附耳,耳前瘘管,招风耳,巨耳(郭),小耳(郭),无耳(郭)等畸形.其中,小耳畸形常伴有外耳道狭窄或闭锁以及中耳,内耳畸形,不仅影响美观,而且还有不同程度的耳生理功能和心理障碍1.附耳(accessoryauricle)俗称耳赘.是由第一鳃沟过度发育所致.系耳郭前方的带软骨的皮肤赘生物,可为单侧或双侧,有一个或数个,且大小不一.2.耳前瘘管(preauricularfistula)为第一鳃沟在胚胎期融合不全的遗迹.瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,深浅不一.管腔内有脱落的上皮及角化物,瘘口常有白色乳酪样物,内含脱落的角蛋白碎屑.无感染时,一般无自觉症状.反复感染可形成囊肿,瘘口周围常有瘢痕.3.招风耳(protrudingauricle)多为双侧.常因对耳轮和耳轮上脚缺失和(或)耳甲过度发育所致.其耳郭与乳突平面之间的夹角(耳颅角)≥30°.较重者,其耳轮缘亦不卷曲很薄,形似贝壳,又称贝壳耳.4.小耳畸形(microtia)为耳郭发育不全,多单侧发生.轻者仅耳郭较正常小,各部标志尚可辨认.极少数病例可为耳郭缺失,常伴有先天性外耳道狭窄或闭锁以及中耳甚至内耳畸形,还可伴有半面骨(上颌骨,下颌骨以及颞骨)发育不全等

您好,三岁左右就可以做手术的.有什么不明白的,欢迎继续提问.

常见的耳畸形之一就是先天性小耳畸形,是常见的体表畸形.目前,最佳的手术方式是：皮肤扩张法联合自体肋软骨支架移植耳再造.手术分3期进行：第1期：耳后皮肤扩张器置入第2期：自体肋软骨耳支架植入,耳廓再造第3期：再造耳廓修整术.人民医院就可以啊,手术费用不定啊,孩子现在手术为最佳时机,祝你健康!

你好这个不知道你市什么类型的!现在哈尔滨医科大学4院耳朵的手术比较多和好的