白血病进行染色体和基因检查是非常必要的，这有助于明确诊断、评估预后、指导治疗、监测病情以及发现潜在的遗传风险等。 1. 明确诊断：某些白血病类型具有特定的染色体和基因异常，如慢性粒细胞白血病中的费城染色体，有助于确诊。 2. 评估预后：特定的基因改变可提示疾病的发展趋势和治疗效果，如某些基因突变预示着较差的预后。 3. 指导治疗：根据基因和染色体结果选择合适的靶向药物，如伊马替尼用于费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病。 4. 监测病情：在治疗过程中，通过复查这些指标，能及时了解治疗效果和是否复发。 5. 遗传风险：有助于发现家族中潜在的遗传倾向，为亲属提供遗传咨询和预防建议。 总之，染色体和基因检查对于白血病的精准诊断和个体化治疗具有重要意义，能提高治疗效果和患者的生存质量。

你好：白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少数高于100×109或低于10.0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90%)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定急性白血病的类型，约45%的病例有染色体异常，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以白血病细胞为主。骨髓中原始细胞>6%为可疑，超过30%诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细胞≥50%可确诊。全骨髓中，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实急性白血病时，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片检查找到相应的白血病细结合病理印片，有助于诊断。

关于你提到的这个问题，我认为做这些检查是很有必要的；而且只要医院有检查这些指标的条件，患者的经济条件也允许的话，还是要查清楚。之所以这么说，是因为有如下两大原因：首先，只有做了染色体、基因等检查，才能更精确的明确诊断，也才能更精确的采取治疗措施；这对患者来说就是采取个体化治疗原则，是非常有必要的；其次，做这些检查的同时，医生也积累了关于这种疾病的检查资料，加深了对此种疾病的认识，有助于今后为更广大患者服务。

在造血系统肿瘤中细胞遗传学改变具有独特的诊断意义及对预后的判断价值。对白血病患者进行缓解前后的细胞遗传学检查，对指导治疗有重要作用。只有当白血病细胞遗传生物学特性得以缓解，临床疗效才能巩固。作为辅助治疗手段，可以选用一些中药提取物如今幸（Rh2）护命素，能够增强机体免疫力和抵抗力，降低手术伤害，抑制癌细胞的生长增殖，诱导癌细胞向正常细胞转化，这样可以提高患者的生活质量，延长患者的生命期限。如果还有不明白的地方,可以直接向我提问。