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婚检被告知可能有地中海贫血,几率及轻重如何?

地中海贫血

家族中并未发现有网上写的严重地中海贫血需要输血之类的症状。平时自己也没有什么症状,最多也就蹲着久了起来会眼睛发黑一下而已,今天拿到婚检报告(当时未怀孕),被告知有可能有地中海贫血。血常规其他在正常值范围内,就是RBC:6.15比正常范围高,MCV:65.9,MCH:21.1比正常范围低,请问地中海几率高吗?会是重型的吗?因为现在怀孕中所以很担心,现在5周宝宝做B超是正常。孩子爸爸血常规医生说应该没问题,但也建议我们都抽血化验下,我们都抽了血化验还在等基因报告。现在就想问问几率大吗?:

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    婚检发现相关指标异常被告知可能有地中海贫血,这让您感到担忧。地中海贫血的患病几率和轻重程度受多种因素影响,包括家族遗传史、血常规具体指标、配偶情况、怀孕状态以及基因检测结果等。 1. 家族遗传史:家族中无严重地中海贫血症状不代表完全排除患病可能,可能存在轻型未被察觉。 2. 血常规指标:您的 RBC 偏高,MCV 和 MCH 偏低,这提示有地中海贫血的可能,但不能确诊,还需结合其他检查。 3. 配偶情况:孩子爸爸血常规正常是好消息,但不能完全排除您携带致病基因传给孩子的风险。 4. 怀孕状态:怀孕可能会使身体负担加重,影响血液系统,但这不是判断地中海贫血的关键因素。 5. 基因检测结果:这是确诊地中海贫血及明确类型和轻重程度的重要依据,需等待结果。 目前您先不要过于焦虑,等待基因检测报告。即使确诊为地中海贫血,轻型一般对生活影响不大,重型也可通过规范治疗控制病情。要注意孕期保健,定期产检。

    2024-12-13 06:43
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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