血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预防措施如下。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.发病机制：由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍。
2.症状表现：易出现关节、肌肉和内脏出血。
3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。
4.治疗手段：补充凝血因子，如输注血浆、凝血因子浓缩剂等。还可用去氨加压素、抗纤溶药物。
5.预防措施：避免剧烈运动和外伤，定期检查。
总之，血友病虽无法根治，但通过规范治疗和预防，能有效控制病情，提高生活质量。

血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病。血友病可以遗传，属于伴X染色体隐性遗传病。遗传的几率您可以做一个婚前检查以及遗传咨询。

您好首先说血友病肯定是遗传病，遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手段，仅能做到临床控制病情，没有治愈手段

你好，血友病是一组遗传性凝血因子VIII和IX基因缺陷，突变，缺失等导致导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。因子VIII缺乏称为血友病A，因子IX缺乏称为血友病B，A：B为138：20，血友病为性连锁阴性遗传病，男性血友病患者，其生育的女儿都将是缺陷基因携带者，所生的儿子都是正常人，女性携带者所生的女儿50%是正常人，50%是携带者，所生的儿子50%是患者，50%是正常人。血友病一般为女性携带，所生的儿子发病多见，如果生女儿是不会发病的，但是有50%的几率将成为缺陷基因携带者，当然，也有50%的几率是正常人。

你好，血友病是伴X隐性遗传病你好，血友病是伴X隐性遗传病至于是否遗传以及机率是多少需要根据你的家族的遗传谱来确定，一般是不可治愈的，可以通过输凝血因子来治疗医生询问：家族里有血友病的患者吗？

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。血友病是可以遗传的，所以婚前最好到医院做血友病基因的检查，确定出生的后代是否有患血友病的可能。如果丈夫是血友病患者，妻子正常的话，建议生男孩儿。如果丈夫正常，妻子为携带者，所生的孩子中，有50%可能性是血友病患者。建议怀孕期间，可以到医院做胎儿性别检查。