腓骨肌萎缩症的症状和治疗方法有哪些
岁问题描述:腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉神经病，主要症状包括四肢远端进行性的肌无力、萎缩以及感觉障碍。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 症状表现： 肌无力：从足部和小腿开始，逐渐向上发展。 肌肉萎缩：多先累及小腿肌肉，导致腿部变细。 感觉异常：如麻木、疼痛、温度觉和触觉减退。 足部畸形：常见高弓足、锤状趾等。 运动障碍：行走困难，易跌倒。 2. 治疗方法： 药物治疗：如甲钴胺、维生素 B1、B6 等神经营养药物，有助于改善神经功能。 物理治疗：包括热敷、按摩、电疗等，可缓解肌肉紧张和疼痛。 康复训练：通过针对性的运动训练，增强肌肉力量，改善运动功能。 手术治疗：对于严重的足部畸形，可能需要手术矫正。 基因治疗：处于研究阶段，有望为未来治疗提供新途径。 腓骨肌萎缩症目前无法完全治愈，但通过综合治疗可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-12-11 21:58
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回答1
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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你好,根据你的提问,一种神经损伤引起的.需要积极看看神经内科医生治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
2015-12-04 00:01
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，CMTlA型最常见。 查看全文»
