要判断宝宝是否有蚕豆病，可通过家族病史、临床表现、实验室检查、饮食观察以及基因检测等方法。 1.家族病史：了解家族中是否有蚕豆病患者，因为蚕豆病有遗传倾向。 2.临床表现：观察宝宝在食用蚕豆或接触某些氧化性物质后，是否出现脸色苍白、黄疸、尿液呈浓茶色或酱油色、发热、腹痛等症状。 3.实验室检查：包括血常规检查，看血红蛋白是否降低；以及高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD 活性测定等，有助于明确诊断。 4.饮食观察：注意宝宝食用蚕豆或蚕豆制品后有无异常反应。 5.基因检测：通过检测相关基因，能更准确地判断是否存在蚕豆病基因缺陷。 总之，若怀疑宝宝有蚕豆病，应及时带宝宝到正规医院进行相关检查和诊断，以便早发现、早干预。

蚕豆病是G6PD缺乏症的另一种称呼，是一种通过X染色遗传的病。可以在宝宝刚出生时扎足跟取一点血做新生儿疾病筛查，可以知道孩子有没有蚕豆病，但这种筛查有出现假阳性的可能，所以要准确知道孩子有没有蚕豆病，最好抽血做确诊检查。