遗传视网膜色素变性是一种遗传性眼病，目前尚无完全治愈的方法，但可通过多种方式延缓病情进展，包括药物治疗、基因治疗、营养补充、手术治疗及生活方式调整等。 1. 药物治疗：可以使用血管扩张剂，如地巴唑，改善视网膜血液循环；使用神经营养药物，像甲钴胺片，营养视网膜神经；使用抗氧化剂，例如维生素 E 软胶囊，减轻氧化损伤。但药物治疗效果因人而异，需遵医嘱使用。 2. 基因治疗：这是一种新兴的治疗方向，通过修复或替代异常基因发挥作用，不过仍处于研究阶段。 3. 营养补充：除了维他命，还可补充叶黄素、玉米黄质等，有助于保护视网膜。 4. 手术治疗：对于晚期患者，视网膜移植手术可能是一种选择，但手术风险较高，效果有待进一步观察。 5. 生活方式调整：避免强光刺激，佩戴防护眼镜；保持良好的作息，避免熬夜；戒烟限酒，适当运动。 遗传视网膜色素变性的治疗需要综合考虑多种因素，患者应定期复查，遵循医生的建议选择合适的治疗方案，以尽可能维持视力和生活质量。

根据你说的情况，视网膜色素变性属于遗传性疾病，早期主要是夜盲后期出现视神经萎缩等这种疾病目前没有特别有效的治疗方法，如果出现并发症如并发性白内障，考虑白内障手术治疗

你好，视网膜色素变性与遗传有关，也有散发病例，眼底网膜发生退行性改变，早期表现夜盲，晚期仅剩管状视野或失明。目前临床上还没有明确有效的药物或其它办法能够治疗视网膜色素变性，所以很遗憾。