蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷病，主要由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。目前无法根治，但通过合理的预防和治疗措施，可有效控制病情。包括避免接触诱因、及时诊断治疗、定期监测等。 1. 疾病原理：G6PD 缺乏使红细胞容易受到特定物质的破坏，引发溶血。 2. 诱因规避：避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸、磺胺类药物等。 3. 诊断方法：通过血液检查测定 G6PD 活性等明确诊断。 4. 急性发作治疗：输血纠正贫血，使用糖皮质激素减轻溶血。 5. 日常管理：定期复查血常规、G6PD 活性，注意预防感染。 6. 用药注意：就医时告知医生病史，避免使用可能诱发溶血的药物，如呋喃唑酮、伯氨喹等。 虽然蚕豆病不能彻底治愈，但只要做好预防和管理，患者可以正常生活和工作。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（g-6-pd）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g-6-pd）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。在日常生活中注意，禁吃珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,珍珠末,保婴丹,切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.