马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，可累及多个系统和器官，并非单纯的心脏病。其特点包括骨骼、眼部、心血管等方面的异常。 1. 骨骼异常：患者身材瘦高，四肢细长，手指和脚趾呈蜘蛛指（趾）样。 2. 眼部病变：常有高度近视、晶状体脱位等问题。 3. 心血管损害：主动脉进行性扩张，易形成主动脉瘤、主动脉夹层等，这是导致患者死亡的主要原因。 4. 肺功能异常：可能出现肺大疱、自发性气胸等。 5. 其他：部分患者还可能有硬脊膜膨出、脊柱侧弯等表现。 马凡氏综合症是一种较为复杂的疾病，需要综合多方面的检查和评估来诊断和治疗。患者应定期进行检查，遵循医生的建议，以控制病情发展，提高生活质量。

马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。

马凡氏综合症对人体的影响主要体现在心、眼、骨骼。一般都会有主动脉瓣关闭不全和动脉瘤，要积极检查