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7 个半月小孩 a-地中海贫血 1 基因杂合子严重吗能治吗

地中海贫血

a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-/aa)。严重吗?我小孩7个半月,a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-/aa)。a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)未检测到缺失。B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变。严重吗?能治吗?

  • 回答2

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    a-地中海贫血 1 基因杂合子(-/aa)在儿童中较为常见,其严重程度和治疗方法需要综合多方面因素判断,包括基因类型、临床表现、血常规指标、生长发育情况等。 1. 基因类型:a-地中海贫血 1 基因杂合子相对较轻,但仍需密切监测。 2. 临床表现:观察孩子有无贫血症状,如面色苍白、乏力、易疲劳等。 3. 血常规指标:定期检查血红蛋白、红细胞计数等,了解贫血程度。 4. 生长发育:关注孩子的身高、体重、智力发育等是否正常。 5. 并发症:注意有无黄疸、肝脾肿大等并发症。 总体来说,孩子的情况需要定期复查和评估,以便及时调整治疗方案。如果贫血严重,可能需要输血治疗,或在适当的时候进行造血干细胞移植。家长要注意孩子的营养均衡,避免感染。

    2024-12-27 10:12
  • 回答1

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗,

    2015-11-21 16:09
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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