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白塞病用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白无效,咋回事

白塞病

你好!我妈得了白塞病医生开了重组人II行肿瘤环死因子受体抗体融合蛋白注射药,一次扎2瓶扎了4针不见好转,想咨询一下这总药是治疗我妈妈的病吗

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    白塞病是一种全身性免疫系统疾病,病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等因素有关。治疗方法多样,包括药物治疗、手术治疗等。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白是治疗白塞病的药物之一,但并非对所有患者都能迅速起效,可能受多种因素影响,如病情严重程度、个体差异、合并用药、治疗时间等。 1.病情严重程度:若患者病情较重,可能需要更长时间或联合其他药物治疗才能见效。 2.个体差异:每个人对药物的反应不同,部分患者可能对该药物不敏感。 3.合并用药:同时使用的其他药物可能影响其疗效。 4.治疗时间:药物发挥作用需要一定时间积累,短期内可能看不到明显效果。 5.用药规范:用药期间未严格遵循医嘱,如饮食、作息不规律等,也可能影响药效。 总之,对于使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白效果不佳的情况,建议及时与医生沟通,调整治疗方案。可能会考虑联合使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等,或使用生物制剂如英夫利昔单抗等。治疗白塞病需要耐心和综合治疗,患者应积极配合医生。

    2024-12-25 20:20
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,是治疗白塞氏病的药物,需要继续治疗的,应该慢慢会有作用的,

    2015-11-19 17:47
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是白塞病?   白塞病(Behcet'sdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位,可累及多个系统,病情呈反复发作和缓解交替,部分患者遗留视力障碍,少数因内脏受损可危及生命,大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损,发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外,关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变,虽发生概率较小,但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关,现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高,20~40岁男性多见,在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»

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