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许宗彦 主治医师
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内科
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白塞斯综合症是一种全身性免疫系统疾病，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部炎症等。治疗药物包括免疫抑制剂、糖皮质激素、非甾体抗炎药、生物制剂、秋水仙碱等。 1. 免疫抑制剂：如环磷酰胺，可抑制免疫系统过度反应，减少炎症损伤。 2. 糖皮质激素：例如泼尼松，能迅速减轻炎症和症状，但长期使用可能有副作用。 3. 非甾体抗炎药：像布洛芬，能缓解疼痛和炎症。 4. 生物制剂：如英夫利昔单抗，对传统治疗无效的患者可能有效。 5. 秋水仙碱：可用于减轻关节症状和皮肤损害。 白塞斯综合症的治疗需要根据患者的具体病情制定个体化方案。患者应在医生的指导下选择合适的药物，并定期复查，监测病情变化。同时，注意保持良好的生活习惯，增强自身免疫力。
2024-12-08 15:47
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
