视网膜黄斑色素变性是一种较为复杂的眼部疾病，其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传等。隔代遗传的情况确实存在，但并非绝对，遗传概率受多种因素影响，如基因突变类型、家族遗传模式、环境因素等。 1. 遗传模式：常染色体显性遗传时，若亲代患病，子代有 50%的发病概率；常染色体隐性遗传，亲代通常为致病基因携带者，子代发病概率相对较低；性连锁遗传与性别有关。 2. 基因突变：基因突变的位置和类型不同，遗传特点也不同。 3. 家族遗传模式：有些家族中呈现明显的遗传倾向，而有些则较为分散。 4. 环境因素：长期暴露于紫外线、吸烟、营养不良等环境因素，可能增加发病风险。 5. 个体差异：即使携带致病基因，个体的发病时间和病情严重程度也可能不同。 综上所述，视网膜黄斑色素变性存在隔代遗传的可能，但具体情况因人而异。如果家族中有此类患者，建议家族成员定期进行眼部检查，以便早期发现和干预。

视网膜色素变性属于遗传性的一种疾病，是先天性的，最早可出现夜盲症，慢慢可能会有视野的改变，严重的会造成视力的下降甚至失明目前暂时没有治疗办法，只能定期复查，出现症状及时去医院检查，而且是有可能传给隔代的

你好，视网膜色素变性是属于遗传性疾病的，同时也具有隔代遗传的特点，一般发病越早病情越严重，临床表现为夜盲，视野缩小，最终有失明的危险。治疗视网膜色素变性目前属于国际性难题，尚无有效的治疗方法。只能应用一些抗氧化剂，尽量延缓视力下降的速度，如维生素A、叶黄素等。

是属于神经性的损伤，及时的加强营养神经的治疗为宜，避免导致加重，基本上是不会有遗传的、

你好，视网膜色素变性是遗传性疾病，但不是隔代遗传，现在也没有具体遗传方式。一般遗传的概率很小。但是这种病一旦得了，没有很好地办法，最终都是失明，早起可以用些神经营养药物，如鼠神经生长因子，每天打一针，有一定效果