局限性硬皮病是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。虽然部分患者病情较轻，但仍需关注，不能简单认为没事。其症状表现多样，治疗方法也因人而异，包括药物治疗、物理治疗等。 1. 病因：可能与遗传因素有关，家族中有类似疾病者发病风险增加；环境因素如长期接触化学物质、病毒感染等也可能诱发；自身免疫异常导致免疫系统攻击自身组织。 2. 症状：皮肤逐渐变硬、萎缩，可出现色素沉着或减退，还可能伴有瘙痒、疼痛等不适。 3. 诊断：除了病理检查，还可能结合血液检查、自身抗体检测等综合判断。 4. 治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤，还可使用血管扩张剂如硝苯地平改善血液循环。物理治疗如光疗、按摩等也有一定帮助。 5. 预后：多数患者病情进展缓慢，经过规范治疗可控制病情，但少数可能会发展为系统性硬皮病。 总之，对于局限性硬皮病，即使目前症状较轻，也应定期复查，遵循医生建议，注意皮肤护理，保持良好的生活习惯，以监测病情变化，防止病情进展。

硬皮病一般很少伴有瘙痒，只是以皮肤发硬为主，局部瘙痒需要考虑是不是神经性皮炎、牛皮癣等等皮肤疾病，最简单的还是让医生帮你看看，自己对着书或者对着别人说的看很容易给自己增加不必要的心理负担。