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孕中唐氏筛查 21 三体高危,想了解无创 DNA 怎么做

21.三体综合征

我孕中唐氏筛查结果是21三体高危想进一步做无创检查一下曾经治疗情况和效果:没做过治疗想得到怎样的帮助:想问一下无创DNA是怎么做的有没有风险需要住院吗大约需要多少钱(

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    无创 DNA 是一种常见的产前检测方法,用于评估胎儿染色体异常的风险。它具有操作简便、风险低等特点,包括检测流程、安全性、是否住院、费用等方面。 1.检测流程:抽取孕妇的外周血,从中提取胎儿游离的 DNA 进行分析。 2.安全性:一般来说,无创 DNA 检测对孕妇和胎儿没有明显的创伤和风险。 3.是否住院:通常无需住院,在门诊完成采血即可。 4.检测时间:孕 12 周以后即可进行,但最佳检测时间在孕 12 - 22 周+6 天。 5.费用:费用因地区、医院等因素有所差异,大概在 1000 - 3000 元之间。 总之,无创 DNA 是一种较为安全有效的产前检测手段。如果唐氏筛查结果高危,建议在医生的指导下选择合适的检测方法,以确保胎儿的健康。

    2024-12-18 22:36
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    您好根据您的以上这些内容的描述您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况您好你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断前胎为先天愚形儿或有家族史者高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合

    2015-11-13 20:53
  • 回答1

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    病情分析:您好根据您的以上这些内容的描述您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况您好你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断前胎为先天愚形儿或有家族史者高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。

    2015-11-13 16:14
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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