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26 岁女性咨询原发性震颤相关问题

染色体异常

<p>原发性震颤是属于染色体病吗?婚检会检查吗 <br />原发性震颤是属于染色体病吗?婚检会检查吗?可以生小孩吗?遗传几率有多大?<br /><br />病友年龄:26<br />病友性别:女<br /></p>

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李宏杰 主任医师

    河南省中医院

    三级甲等

    肿瘤外科

    原发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,其发病机制较为复杂,与遗传有一定关系。婚检中不一定会常规检查,患者可以生小孩,但遗传几率因人而异。 1. 疾病性质:原发性震颤并非单纯的染色体病,而是一种神经系统疾病,多为良性病程,进展缓慢。 2. 婚检项目:婚检通常侧重于检查常见的传染性疾病、遗传性疾病及生殖系统疾病等,原发性震颤一般不在常规检查范围内。 3. 生育问题:患者可以生育,但其子女是否患病取决于多种因素,如遗传模式、基因变异等。 4. 遗传几率:遗传几率难以确切估计,若家族中有多人患病,子女患病风险相对较高。 5. 治疗方法:症状较轻时,一般无需治疗。症状明显影响生活时,可选用普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔等药物。也可考虑肉毒毒素注射或深部脑刺激治疗。 总之,原发性震颤患者不必过于担忧生育问题,但应在备孕和孕期做好相关检查和咨询。

    2024-12-17 15:23
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    钱立康 副主任医师

    铜陵市妇幼保健院

    二级甲等

    内一科

    特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现。

    2012-02-08 19:48
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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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