- Q:
- A:
你好，据你所述的情况，如果孩子还比较小的话，而出现类似打鼾的声音的话，多是喉软骨发育迟缓的可能的，建议可以观察一段时间看看，绝大多数是可以自愈的，但如果恢复...详细»
- Q:
- A:
你好，这不能确定的，最好定期复查B超看看，同时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒...详细»
- Q:
- A:
你好，婴儿的睡姿是可以影响头颅的形状，但一般还是可以缓解一部分的，多提倡定时给孩子翻身，适时的补充钙剂和维生素AD，是可以在一定程度上预防和改善的。详细»
- Q:
- A:
你好，这不能确定的，最好定期复查B超看看，同时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒...详细»
- Q:
- A:
你好，据你所述，这种情况考虑暂时可以保留胎儿，加强营养，多吃蔬菜水果较好，避免在孕期盲目用药，有可能在胎儿发育过程中慢慢恢复，定期孕检即可。详细»
- Q:
- A:
你好，一般颅骨是否有异常的话，应该到医院外科详检看看才可以确诊的，如果你目前没有什么不适的话，多考虑无需治疗，也没有什么办法干预的，一般只能改变发型来改善。详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的描述考虑可以服用阿法骨化醇胶囊胶囊，建议宝宝服用葡萄糖酸钙口服液治疗，平时注意多晒太阳，避免着凉受风。详细»
- Q:
- A:
你好，考虑还是喉软骨发育不良引起的症状。需要积极服用药物对症治疗。一般情况下服用药物维D钙颗粒有帮助。也可以服用小儿鱼肝油滴剂比较好。详细»
- Q:
- A:
你好，考虑还是喉软骨发育不良引起的症状。，建议服用药物山麦健脾口服液和龙牡壮骨颗粒或者小儿鱼肝油滴剂。不需要担心。详细»
- Q:
- A:
你好，考虑还是缺钙和消化不良脾虚 。这个情况下需要积极服用药物服用药物。服用小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液以及服用山麦健脾口服液，详细»
- Q:
- A:
你好，考虑还是喉软骨发育不良引起的症状，需要积极服用药物小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液。需要多晒太阳或者增加户外活动。不需要担心。详细»
- Q:
- A:
考虑还是喉软骨发育不良引起的症状，需要积极服用药物对症治疗； 。可以服用药物小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液。需要对症治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，也可能会导致喘鸣的出现的，基本需要预防感冒，发育好就好了，感冒会加重症状。详细»
- Q:
- A:
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细»
- Q:
- A:
你好：新生儿指骨发育不良，属于指骨畸形，建议您去医院查一张Ｘ光片看看骨头情况。如果畸形严重，可以考虑手术矫正的。祝健康！详细»
- Q:
- A:
你好，这种情况考虑可以遵医嘱治疗看看，一般有可能会改善症状，避免盲目用药，最好去正规医院较好，定期复查即可。详细»
- Q:
- A:
你好，考虑还是缺钙或者佝偻病引起的症状，需要积极服用药物小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液或者服用龙牡壮骨颗粒 。这个不需要担心。详细»
- Q:
- A:
你好：鼻子鼻骨发育不完全，有点塌，建议等你满18岁以后，到整形医院咨询一下，可以选择假体，或者注射，效果都很好的，但前提一定是得18岁以后，祝健康！详细»
- Q:
- A:
你好；髋臼指数越大，随着年龄的增长会逐渐变小，建议您带孩子到儿童骨科医生处检查一下髋关节，主要的治疗方法是,找资深中医用中药辩证治疗。详细»
- Q:
- A:
致密性骨发育障碍的病因不明，目前认为该疾病是由于组织蛋白酶K基因突变引起的常染色体隐性遗传病。组织蛋白酶K是破骨细胞中存在的一种半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...详细»
- Q:
- A:
先天性多髌骨畸形的症状可主诉膝部疼痛，关节活动可轻度受限。多数是偶然拍片后发现的，观片可见髌骨上有一个或数个小髌骨。本病需与髌骨骨折区别：前者是畸形，多为双...详细»
- Q:
- A:
致密性骨发育障碍的症状特点为患者身材矮小，身长很少超过1.5m。面孔小，钩鼻，颏缩，有龋齿，颅顶隆起，前囟门及颅缝常不闭合；末节指骨短，指甲发育不良，易折断...详细»
- Q:
- A:
Nager头面骨发育不全的诊断鉴别：(一)Treacher-Collins综合征，呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacial dysos...详细»
- Q:
- A:
先天性锁颅骨发育不全的症状有头大面小，肩下沉、狭胸，前客、头顶及下颌相对较大，出牙缓慢。锁骨可部分或完全缺如，通常为对称性。有时合并有肌肉异常，如三角肌的前...详细»
- Q:
- A:
先天性锁颅骨发育不全的诊断：头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸...详细»
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆的诊断检查：典型病例不难诊断，四肢骨X线和病理检查有助确诊。脑电图表现为发作性弥漫性的6-8周/秒的θ波及δ活动。影象学检...详细»
- Q:
- A:
先天性多髌骨畸形的治疗如无明显症状，无需治疗，对疼痛明显者，切除小髌骨即可症状缓解。详细»
- Q:
- A:
先天性颅锁骨发育不全的病因不明确。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征...详细»
- Q:
- A:
先天性颅锁骨发育不全的治疗无有效疗法，以对症为主。1.呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸2.吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。3.盐酸苯海索...详细»
- Q:
- A:
Nager头面骨发育不全的症状为具有Treacher-Collins综合征特征，但有肢体畸形，桡骨缺如，桡尺骨联接，拇指畸形。颌面骨发育不全的表现为颧骨发育...详细»