- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的症状表现：反先天愚型样的倾斜睑裂，颌面骨发育不全的表现为颧骨发育不全，口大，颏小，耳道赘物或凹陷，外耳道缺如，耳聋。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良的病因呈AD遗传，也有X连锁遗传的报道。详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良症是常染色体遗传病，皮肤、骨骼、心血管、中枢神经系统、眼睛等均可受累。详细 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良的治疗：无特殊治疗，对症处理。详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的鉴别诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wilderva...详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良的治疗：无特殊治疗，对症处理。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良的检查诊断：点状软骨发育不良需要和下面疾病鉴别：软骨发育不全呈AD遗传。干皮病性白痴又名de Sanctis—Cacchione综合征...详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的检查诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wilderva...详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你好，这种情况还是要做染色体测定的。鉴于有过两次软骨发育不全引产史，建议要到大医院去系统的检查要孩子的话。建议希望我的回答能够帮的到你，祝生活愉快...详细 »
- Q:
- A:
不影响的，遵医嘱进行手术就可以了， 平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等，多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你的这个情况是可萌，存在影响的可能性，建议你还是去专门的口腔医院，看看是什么情况？然后再选择治疗方式详细 »
- Q:
- A:
根据你的描述牙齿咬合不好的话，是有可能影响颌骨发育的。建议消除紧张，此类情况正畸矫正可以恢复正常的咬合关系，会引导颌骨正常的发育及变化。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断：Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛；Meckel综合征又为dysencephalia ...详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆检查，四肢骨X线和病理检查，脑电图，影象学检查。详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆治疗，没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现：凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆诊断，典型病例不难诊断，四肢骨X线和病理检查有助确诊。脑电图表现为发作性弥漫性的6-8周/秒的θ波及δ活动。影象学检查可见...详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆病因，发病机理不明。病理见骨皮质区有多个囊腔，腔内含胶冻状物质，组织学为脂肪和胶原结缔组织之间的膜样结构。脑皮质萎缩，脑室...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你的情况面部疼痛可能是肌肉疼痛也可能是，很骨骼痛，比如骨质增生等情况导致的建议您最好去医院检查看看如果真有骨质增生的话那是会影响颌骨的发育的。追问...详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆症状，临床表现为20—30岁起病，首先是腕、踝部的束带样肿瘤，易发骨折，神经系统出现锥体束损害的体征。后出现精神症状，记忆...详细 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细 »